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動態(tài)流量法的理論問題
2014-10-06  閱讀

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  分子流理論是動態(tài)流量法的理論基礎(chǔ)。但是在超高真空和極高真空區(qū)間,分子流理論的前提假設(shè)條件已難以完全滿足,一些基本定律已不完全適用。
  
  動態(tài)流量法的特點是將大流量的氣流注入到校準(zhǔn)室中,通過比較大的流導(dǎo)U2進行抽氣,建立起動態(tài)平衡的氣流狀態(tài),所以此法可以忽略吸附和解吸的影響。但是這種較強的定向氣流,會使各向同性的分子流狀態(tài)發(fā)生畸變。
  
  通過理想小孔的分子流,其氣流密度的角分布是符合余弦散射定律的,在極坐標(biāo)上此氣流密度角分布的花樣是球面形的。但是通過實際小孔(短管)的分子流,其氣流密度角分布的花樣就不再是球面形的了,而呈橢球面形,即發(fā)生了分子聚束效應(yīng)。這種聚束效應(yīng)使容器中的氣流狀態(tài)具有方向性,從而使分子速度的分布偏離麥克斯韋分布定律。
動態(tài)流量法的理論問題
  
  容器壁存在著吸附效應(yīng),容器壁面過于光滑或粗糙將會使分子發(fā)生鏡面反射或反向散射,在導(dǎo)管中存在氣流的滑動、爬移、飛越等流動形式,都導(dǎo)致分子碰壁后的散射偏離余弦散射定律。
  
  當(dāng)校準(zhǔn)系統(tǒng)中存在著低溫、高溫陰極等冷、熱源時,會使氣流的熱平衡條件遭到破壞。在這樣的非均勻熱力學(xué)環(huán)境中,分子速度分布不再符合麥克斯韋分布定律。
  
  總之,在超高真空和極高真空下,氣體分子平均自由程越來越大,空間分子數(shù)越來越少,容器表面上發(fā)生的效應(yīng)具有更大的重要性。以描述空間分子狀態(tài)為主的分子流理論必須向前發(fā)展,才能描述這種壓力下的物理現(xiàn)象。同時在超稀薄的非均勻的分子流狀態(tài)下,“壓力”這一屬于各向同性的流體靜力學(xué)的物理概念,已失去了它原來的物理意義,起伏效應(yīng)變得明顯,統(tǒng)計學(xué)的近似性就表現(xiàn)出來了。
  
  由克努曾(1909年)和斯莫爾霍夫斯基(1910年)兩人奠定的,隨后由克勞辛(1932年)等人發(fā)展起來的分子流理論,隨著擴散泵抽速測量等研究的發(fā)展,已有很大的提高。但是隨著動態(tài)流量法校準(zhǔn)研究的深入,又提出分子流理論尚未解決的許多新課題。目前,s*先應(yīng)該把分子流理論的已有成果進一步引進到動態(tài)流量法校準(zhǔn)的設(shè)計中去,盡可能避免偏離分子流理論所要求的條件,以提高校準(zhǔn)工作的精度。反過來,隨著校準(zhǔn)研究的發(fā)展,也必然會推動分子流理論向更高級的階段前進。